产品货号：
YTB0897
中文名称：
化学发光法细胞活力检测试剂盒
英文名称：
CellTic-Lumi Plus Luminescent Cell Viability Assay Kit
产品规格：
100次|500次|2500次|10000次
发货周期：
1～3天
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CellTic-Lumi Plus化学发光法细胞活力检测试剂盒是一种通过化学发光法测定细胞内ATP含量从而用于超高灵敏度、超宽线性范围定量检测活细胞数目的试剂盒。本试剂盒的性能达到甚至在有些方面优于国外同类产品。
本产品线性范围宽，96孔板中，在12个至10万个细胞范围内有良好的线性关系。不同细胞的检测数量上限会有显著不同。如果检测的细胞数量不超过3万，也可使用性价比更高但线性范围略窄的CellTic-Lumi发光法细胞活力检测试剂盒(YT897)。
本试剂盒通过ATP检测细胞活力的原理参见图1。借助ATP依赖的萤光素酶催化的萤光素发光反应，ATP可以通过测定化学发光来进行定量。由于ATP含量能很好地反映活细胞的数目，而ATP含量和发光强度成正比，这样就可以简单地通过化学发光强度来计算出细胞活力或细胞数目。
图1.本试剂盒检测ATP的原理图。
ATP，作为最重要的能量分子，在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP是细胞新陈代谢的一个重要指标，也是具有代谢活性细胞的重要标志性分子，并和活细胞数目成良好的线性关系。因此，ATP含量能很好地反应活细胞的数目，即本试剂盒可以通过测定ATP含量来进行细胞计数或检测细胞活力。
本产品的性能达到甚至在有些方面优于国外同类产品。
本产品的性能和用途与Promega公司的CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay(简称CellTiter-Glo或CTG)和CellTiter-Glo 2.0 Assay(简称CellTiter-Glo2.0或CTG2.0)基本相同，本产品的检测效果及与国外同类产品Competitor P及Competitor P2.0的检测效果比较参见图2，在发光强度和对于某些细胞的线性范围有显著的优势。
本产品发光强度高。
对于相同的细胞样品，本产品的发光效果比国外同类产品Competitor P或Competitor P2.0强约40～100%，实测效果的差异会因细胞种类的不同有所不同，例如对于NIH3T3和HeLa细胞的检测，CTL Plus的发光效果比国外同类产品Competitor P或Competitor P2.0强约60～100%；而对于Jurkat细胞的检测，CTL Plus的发光效果则比国外同类产品Competitor P或Competitor P2.0强约40～50% (图2D)。
本产品检测灵敏度高，线性范围宽，可以在12个至10万个细胞范围内呈现良好的线性关系。
使用本产品检测细胞数量仅为25个/孔时，发光强度可达空白孔的2倍左右。对于某些细胞，例如HeLa细胞等，CTL Plus有非常完美的线性范围，标准曲线的斜率在12～400个细胞和在12-100,000个细胞范围内基本相同(图2A、2B，斜率分别为43.434和43.890)，但国外同类产品Competitor P标准曲线的斜率在12～400个细胞和在12-100,000个细胞范围内发生了非常显著变化(图2A、2B，斜率分别为29.493和20.765)。本产品与国外同类产品Competitor P、Competitor P2.0的检测效果比较参见图2。
图2.本产品CellTic-Lumi Plus Luminescent Cell Viability Assay Kit (CTL Plus)和国外同类竞争产品Competitor P、Competitor P2.0对不同细胞的检测效果。图A-C为CTL Plus和Competitor P对不同数量HeLa细胞在白色96孔板中的检测效果，图D为CTL Plus、Competitor P和Competitor P2.0对10万个/孔NIH3T3、HeLa和Jurkat细胞在白色96孔板中的检测效果。实际读数会因细胞种类、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
本产品操作简单，读数稳定，检测速度快，完成检测仅需约10分钟。
本产品比常见的MTT、alamarBlue、Calcein-AM、WST-1、CCK-8等其它细胞活力测定方法更加简单快捷。只需把试剂盒提供的单一即用型试剂CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂与培养细胞等体积混合，反应10分钟后即可进行化学发光检测。无需洗涤细胞，也无需更换或去除培养液。并且化学发光非常稳定，在反应开始后的10分钟内无显著变化，30分钟内的下降不超过10%。
本产品稳定性好。
本试剂盒中的CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂稳定性好，反复冻融5次对检测效果基本无影响，反复冻融10次检测效果下降不超过10%。本产品4℃保存3天对检测效果无显著影响，4℃保存7天检测效果下降不超过10%。室温保存1天，仍可保留80%以上的检测效果。37℃保存1天，可保持60%以上的检测效果。本产品即使仅保留约50%的检测效果，仍可以满足各种常规检测。
本产品使用灵活便捷。
本产品不仅适合少量样品的检测，也非常适合大量样品的高通量筛选(high-throughput screening)检测。
保存：-20℃避光，至少一年有效。
对于96孔板，推荐使用100μL细胞培养液和100μL的检测试剂，总体积为200μL，此时本试剂盒每10mL可以进行100次检测。对于384孔板，推荐使用25μL细胞培养液和25μL的检测试剂，总体积为50μL，此时本试剂盒每10mL可以进行400次检测。也可以用其它体积的试剂进行检测，但细胞培养液和检测试剂体积的比例须为1:1。虽然有数据显示适当减少检测试剂的用量也很可能会得到较好的结果，但对于细胞数量偏多、细胞数量特别少或者重复性要求比较高的情况，建议按照推荐用量进行检测。
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本产品线性范围宽，96孔板中，在12个至10万个细胞范围内有良好的线性关系。不同细胞的检测数量上限会有显著不同。如果检测的细胞数量不超过3万，也可使用性价比更高但线性范围略窄的CellTic-Lumi发光法细胞活力检测试剂盒(YT897)。
本试剂盒通过ATP检测细胞活力的原理参见图1。借助ATP依赖的萤光素酶催化的萤光素发光反应，ATP可以通过测定化学发光来进行定量。由于ATP含量能很好地反映活细胞的数目，而ATP含量和发光强度成正比，这样就可以简单地通过化学发光强度来计算出细胞活力或细胞数目。
图1.本试剂盒检测ATP的原理图。
ATP，作为最重要的能量分子，在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP是细胞新陈代谢的一个重要指标，也是具有代谢活性细胞的重要标志性分子，并和活细胞数目成良好的线性关系。因此，ATP含量能很好地反应活细胞的数目，即本试剂盒可以通过测定ATP含量来进行细胞计数或检测细胞活力。
本产品的性能达到甚至在有些方面优于国外同类产品。
本产品的性能和用途与Promega公司的CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay(简称CellTiter-Glo或CTG)和CellTiter-Glo 2.0 Assay(简称CellTiter-Glo2.0或CTG2.0)基本相同，本产品的检测效果及与国外同类产品Competitor P及Competitor P2.0的检测效果比较参见图2，在发光强度和对于某些细胞的线性范围有显著的优势。
本产品发光强度高。
对于相同的细胞样品，本产品的发光效果比国外同类产品Competitor P或Competitor P2.0强约40～100%，实测效果的差异会因细胞种类的不同有所不同，例如对于NIH3T3和HeLa细胞的检测，CTL Plus的发光效果比国外同类产品Competitor P或Competitor P2.0强约60～100%；而对于Jurkat细胞的检测，CTL Plus的发光效果则比国外同类产品Competitor P或Competitor P2.0强约40～50% (图2D)。
本产品检测灵敏度高，线性范围宽，可以在12个至10万个细胞范围内呈现良好的线性关系。
使用本产品检测细胞数量仅为25个/孔时，发光强度可达空白孔的2倍左右。对于某些细胞，例如HeLa细胞等，CTL Plus有非常完美的线性范围，标准曲线的斜率在12～400个细胞和在12-100,000个细胞范围内基本相同(图2A、2B，斜率分别为43.434和43.890)，但国外同类产品Competitor P标准曲线的斜率在12～400个细胞和在12-100,000个细胞范围内发生了非常显著变化(图2A、2B，斜率分别为29.493和20.765)。本产品与国外同类产品Competitor P、Competitor P2.0的检测效果比较参见图2。
图2.本产品CellTic-Lumi Plus Luminescent Cell Viability Assay Kit (CTL Plus)和国外同类竞争产品Competitor P、Competitor P2.0对不同细胞的检测效果。图A-C为CTL Plus和Competitor P对不同数量HeLa细胞在白色96孔板中的检测效果，图D为CTL Plus、Competitor P和Competitor P2.0对10万个/孔NIH3T3、HeLa和Jurkat细胞在白色96孔板中的检测效果。实际读数会因细胞种类、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
本产品操作简单，读数稳定，检测速度快，完成检测仅需约10分钟。
本产品比常见的MTT、alamarBlue、Calcein-AM、WST-1、CCK-8等其它细胞活力测定方法更加简单快捷。只需把试剂盒提供的单一即用型试剂CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂与培养细胞等体积混合，反应10分钟后即可进行化学发光检测。无需洗涤细胞，也无需更换或去除培养液。并且化学发光非常稳定，在反应开始后的10分钟内无显著变化，30分钟内的下降不超过10%。
本产品稳定性好。
本试剂盒中的CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂稳定性好，反复冻融5次对检测效果基本无影响，反复冻融10次检测效果下降不超过10%。本产品4℃保存3天对检测效果无显著影响，4℃保存7天检测效果下降不超过10%。室温保存1天，仍可保留80%以上的检测效果。37℃保存1天，可保持60%以上的检测效果。本产品即使仅保留约50%的检测效果，仍可以满足各种常规检测。
本产品使用灵活便捷。
本产品不仅适合少量样品的检测，也非常适合大量样品的高通量筛选(high-throughput screening)检测。
| 组分 | 包装 |
| CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂 | 10mL |
| CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂 | 5×10mL |
| CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂 | 5×50mL |
| CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂 | 10×100mL |
| 说明书 | 1份 |
保存：-20℃避光，至少一年有效。
对于96孔板，推荐使用100μL细胞培养液和100μL的检测试剂，总体积为200μL，此时本试剂盒每10mL可以进行100次检测。对于384孔板，推荐使用25μL细胞培养液和25μL的检测试剂，总体积为50μL，此时本试剂盒每10mL可以进行400次检测。也可以用其它体积的试剂进行检测，但细胞培养液和检测试剂体积的比例须为1:1。虽然有数据显示适当减少检测试剂的用量也很可能会得到较好的结果，但对于细胞数量偏多、细胞数量特别少或者重复性要求比较高的情况，建议按照推荐用量进行检测。
- 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，第一次解冻后可适当分装保存，但需注意分装的容器不能有ATP污染。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
- 待测药物的溶剂含量较高时可能会干扰萤光素酶反应，从而影响化学发光信号。可以通过设置含有溶剂的细胞培养液对照孔排除溶剂的干扰。经测试，最终反应体系中DMSO含量在2%以内不会对反应产生影响。
- 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
- 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
- 细胞的准备：
使用适合进行化学发光检测的96孔板，每孔接种100μL细胞(如使用384孔板，每孔接种25μL细胞，具体用量视不同类型的384孔板而定)，并确保检测时每孔的细胞数量在10万个以内(如使用384孔板宜控制在2万个以内)，同时设置不含细胞的培养液孔作为阴性对照，按照细胞培养的常规方法培养细胞。如有需要，可加入药物处理细胞。此外，如有必要，也可以设置细胞的浓度梯度，以便后续确定试剂盒的使用效果。 - ATP标准曲线的设置(选做)：
把自备的ATP标准溶液用PBS或细胞培养液稀释成适当的浓度梯度。初次检测可以设置0、10、30、100、300、1000、3000、10,000nM这几个浓度，96孔板每孔加入100μL的标准品。如有必要，在后续的实验中可以根据细胞中的ATP含量对标准品的浓
度范围进行适当调整。如果用细胞培养液来稀释ATP标准品，稀释后需立即进行后续的发光检测，否则培养液中的ATPase等可以消耗ATP的酶会导致ATP含量下降。 - 检测试剂的准备：
- 融解冻存的CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂，如有必要可适当分装该试剂。经测试反复冻融5次对其检测效果无显著影响。
- 按照96孔板每孔100μL (384孔板每孔25μL)的量，取适量CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂，平衡至室温。
- 融解冻存的CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂，如有必要可适当分装该试剂。经测试反复冻融5次对其检测效果无显著影响。
- 细胞活力检测：
- 取出细胞培养板在室温平衡10分钟(通常不宜超过30分钟)。
- 96孔板每孔加入100μL CellTic-Lumi Plus发光法检测试剂(384孔板每孔25μL)。
- 室温振荡2分钟，以促进细胞的裂解。
- 室温(约25℃)孵育10分钟，使发光信号趋于稳定。
- 使用具有检测化学发光功能的多功能酶标仪进行化学发光检测。请根据仪器要求设置相应的参数，每个孔的检测时间一般为0.25～1秒或更长时间，具体需根据仪器的检测灵敏度进行适当的调整。
- 根据化学发光读数直接计算细胞的相对活力，或根据ATP标准曲线计算出ATP的量从而计算出细胞的相对活力。对于培养细胞和ATP标准品的检测效果可以参考图2和图3，细胞在0～100000个细胞/孔的细胞密度范围内有良好的线性关系，ATP标准品0～10000nM浓度范围有良好的线性关系。
注：检测效果因细胞的种类不同而有所不同，对于一些ATP含量特别高的细胞，在细胞数量达到10万个后可能会不呈现线性相关，但化学发光读数还是会继续升高的。
图3.本产品对ATP标准曲线的检测效果。实测数据会因检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
- 取出细胞培养板在室温平衡10分钟(通常不宜超过30分钟)。
- Luminometer和荧光分光光度计有何不同？
荧光分光光度计检测的样品本身不能发光，样品需要由特定波长的激发光激发，然后才能产生荧光并被荧光分光光度计检测。Luminometer检测的样品本身可以发光，不需要激发光进行激发。也就是说luminometer是检测化学发光(萤光)的仪器。有些型号的荧光分光光度计也具有luminometer的功能，即也可以检测化学发光。您所使用的荧光分光光度计能否用于化学发光的测定请仔细阅读该仪器的说明书。 - 可以进行萤光素酶报告基因检测的仪器是否就可以用于本试剂盒的检测？
是。萤光素酶报告基因的检测原理和本试剂盒的原理相同，可以用相同的仪器测定。
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